Что означает это решение?

7 июля, спустя 4 года тщательных исследований и проверок, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило продажи IQOS как продукта с пониженным воздействием.*

US FDA (Food and Drug Administration) – это агентство Министерства здравоохранения и социальных служб США, отвечающее за контроль качества пищевых продуктов и медикаментов.

Прежде чем одобрить продажи того или иного товара, US FDA изучает документы, предоставленные производителем, которые могут включать образцы и результаты исследований, лабораторных тестов и клинических испытаний, но не ограничены ими, после чего принимает решение или запрашивает данные.

IQOS – это первая и единственная система нагревания табака, которая получила от FDA разрешение как продукт с пониженным воздействием (exposure modification order).

Формально заключения US FDA имеют юридическую силу только в Соединенных Штатах Америки. На практике US FDA – это один из самых авторитетных и строгих органов по контролю качества в мире, а ее рекомендации и решения часто учитываются и в многих других странах.
Что означает решение US FDA по IQOS?
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США разрешило продажи IQOS, как табачного продукта с пониженным воздействием.
После рассмотрения всех научных материалов по IQOS, FDA США авторизировало продажи данного продукта с информированием потребителей о следующих моментах:

При использовании системы IQOS табак нагревается, а не горит. Система IQOS нагревает табак, а не сжигает его.

В результате этого образование вредных и потенциально вредных веществ существенно снижено.

Научные исследования показали, что полный переход от курения сигарет к использованию системы IQOS значительно снижает воздействие вредных и потенциально вредных веществ на организм человека.**
FDA пришло к выводу, что имеющиеся научные данные свидетельствуют о том, что IQOS, как ожидается, положительно повлияет на здоровье населения в целом, включая как курильщиков, так и лиц, которые в настоящее время не употребляют табачные изделия.
За последние 10 лет PMI создала команду из более 400 ученых, которые работают над развитием IQOS и сопутствующих технологий в 2 научно-исследовательских центрах компании – в Швейцарии и Сингапуре. Эти усилия направлены на создание альтернативы сигаретам для совершеннолетних курильщиков, которые иначе бы продолжили бы курить.
Важная информация: IQOS не лишен рисков. Система доставляет никотин, который вызывает зависимость.
*Источник: Исследования, проведенные PMI на протяжении 3-х месяцев по изучению снижения в Японии и США в условиях, приближенных к реальным. Данные исследования измерили подвергание 15 вредным химическим веществам, и сравнили уровни, установленные в курильщиках, которые перешли на IQOS, с уровнями, установленными в курильщиках, которые продолжили курить сигареты.
**Источник: Решение US FDA от 7 июля 2020 о продажах системы IQOS.